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內(nèi)地首例!黏多糖貯積癥VI型患兒在樂城順利使用境外罕見藥!

發(fā)布日期:2021-09-08 09:55      作者:      點擊:708



黏多糖貯積癥Ⅵ型患兒獲新藥治療

內(nèi)地首例!


? ? 9月4日,來自山西的七歲黏多糖貯積癥Ⅵ型患者小樂(化名),在海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心樂城分院,接受了博鰲樂城維健罕見病臨床醫(yī)學(xué)中心引進(jìn)的國際創(chuàng)新藥物NAGLAZYME?的注射治療,這也是內(nèi)地首例黏多糖貯積癥Ⅵ型兒童患者。


? ? 據(jù)了解,小樂在2017年確診為黏多糖貯積癥VI型后,其家人便帶著他開始在國內(nèi)各大醫(yī)院奔波,尋找治療方法。除了一些對癥治療,小樂還在2年前進(jìn)行了造血干細(xì)胞移植。經(jīng)過移植后,小樂的一些癥狀有所緩解。但為了進(jìn)一步減輕癥狀和遠(yuǎn)期預(yù)后,小樂的父母在全國各地甚至國外四處打聽,最后了解到NAGLAZYME?這一藥物是當(dāng)前唯一獲批治療黏多糖貯積癥VI型的酶替代療法藥物。它能夠改善患者的臨床癥狀、生存情況和預(yù)期壽命。但由于該藥品在國內(nèi)尚未獲批上市。如何實現(xiàn)該藥品在國內(nèi)的用藥,成了擺在廠家及小樂一家人面前的難題。


? ? 慶幸的是,博鰲樂城的優(yōu)惠政策讓小樂看見獲得有效治療的希望。藥品廠家聯(lián)系了博鰲樂城維健罕見病臨床醫(yī)學(xué)中心負(fù)責(zé)人,在博鰲樂城先行區(qū)“先行先試”政策的支持下,雙方積極溝通準(zhǔn)備藥品相關(guān)申報資料。


? ? 7月,博鰲樂城維健罕見病臨床醫(yī)學(xué)中心開始了項目申報準(zhǔn)備,后海南省監(jiān)管部門很快審批了該項目,使得患兒能盡快用上藥。項目落地醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇在海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心樂城分院,由海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心兒童遺傳代謝內(nèi)分泌科專家黃曉燕主任帶領(lǐng)的團(tuán)隊為小樂用藥期間做好醫(yī)療技術(shù)保障。


? ? 用藥前,根據(jù)與國內(nèi)多個該領(lǐng)域?qū)<矣懻摚S曉燕主任團(tuán)隊為小樂制定了個體化治療方案,接受特異性酶替代治療(那加硫酶)?!搬槍π方邮苊柑娲委煏r可能會出現(xiàn)的各種不良反應(yīng),我們在用藥之前做好了充分準(zhǔn)備和預(yù)案,同時針對發(fā)生率相對較高的發(fā)熱和過敏等不良反應(yīng)進(jìn)行了預(yù)處理。在輸注流程、輸液器的選擇、藥物配置、注速度等各個細(xì)節(jié)進(jìn)行了討論和確認(rèn),以保障小樂用藥的安全。”黃曉燕主任介紹道。同時為了保證藥物輸注的安全有效性,海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心樂城分院護(hù)士長王肖安排了高年資的護(hù)士進(jìn)行藥物輸注培訓(xùn)及發(fā)生藥物不良反應(yīng)后的緊急處理演練。藥物輸注期間由黃曉燕主任團(tuán)隊全程守候。


海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心兒童遺傳代謝內(nèi)分泌科專家黃曉燕主任帶領(lǐng)的團(tuán)隊為小樂用藥期間做好醫(yī)療技術(shù)保障


? ? 小樂首次那加硫酶輸注過程順利,無過敏反應(yīng)發(fā)生。至此,國內(nèi)首例享受“樂城先行區(qū)”政策的兒童黏多糖貯積癥VI型酶替代治療順利完成?!罢娴奶兄x海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心的醫(yī)護(hù)團(tuán)隊和博鰲樂城維健罕見病臨床醫(yī)學(xué)中心了,給了孩子新的希望?!?治療的順利完成,也讓小樂父母如釋重負(fù),激動之情溢于言表。


? ? 小樂通過“樂城先行區(qū)”政策福利,用上了境外獲批但境內(nèi)尚未獲批的“孤兒藥”,讓我們可以看到,在樂城,患者可以使用上與全球同步的創(chuàng)新藥物療法,使用藥品渠道正規(guī)可靠,醫(yī)生跟蹤隨訪,對患者治療管理負(fù)責(zé)?;颊卟粌H用得上藥,還有保障,相信樂城“先行先試”政策,未來可以幫助到更多的患者,提供優(yōu)質(zhì)可靠的醫(yī)療服務(wù)以及便利。同時,在這里,中國患者可以享受到世界先進(jìn)醫(yī)療技術(shù),和使用到國際創(chuàng)新藥物療法延緩或治愈疾病。同時,這對于國內(nèi)罕見病患者、醫(yī)學(xué)研究發(fā)展以及增加創(chuàng)新藥物的中國臨床數(shù)據(jù)來說,具有非常重要的意義!




科普小知識

? ? 黏多糖貯積癥VI型是由于N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶基因突變導(dǎo)致的遺傳病。該酶活性缺陷,導(dǎo)致硫酸皮膚素及硫酸軟骨素降解不完全、使之積聚在細(xì)胞內(nèi),主要影響骨骼、角膜、心臟瓣膜、肝脾等。不同患者臨床表現(xiàn)及嚴(yán)重程度差異大,包括粗陋面容、角膜混濁、矮小、肝脾增大、多發(fā)性骨發(fā)育不良、關(guān)節(jié)僵硬、心臟疾病等癥狀表現(xiàn),但智力不受影響。經(jīng)典型在兒童幼年就會出現(xiàn)癥狀,且進(jìn)展迅速;緩慢進(jìn)展型在10歲以后或者成年早期才發(fā)現(xiàn)異常。嚴(yán)重型或能導(dǎo)致患者在6個月內(nèi)死亡。


? ? NAGLAZYME?是美國FDA批準(zhǔn)的一款以酶替代療法治療黏多糖貯積癥VI型的藥物。該藥是一種可催化溶酶體內(nèi)黏多糖水解的特異性酶,可有效改善患者的尿液黏多糖濃度、身體耐力及行走與登梯能力,且在疾病任何階段接受治療,均可改善患者癥狀及降低患者死亡風(fēng)險。該藥是當(dāng)前唯一獲批治療黏多糖貯積癥VI型的酶替代療法藥物。NAGLAZYME?對黏多糖貯積癥VI型患者具有重要的臨床治療意義。



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