什么是地中海貧血癥？

?地中海貧血癥是一種遺傳性的血紅蛋白合成紊亂的疾病，它的特點(diǎn)是成人血紅蛋白的一條或多條球蛋白鏈減少或丟失 ?這個(gè)名字來(lái)源于希臘語(yǔ)的單詞（Thalasso即是“?！钡囊馑?，Hemia即是“血”的意思），指海的貧血。
??? 地中海貧血癥在我國(guó)華南地區(qū)為最常見(jiàn)的遺傳病。輕型地中海貧血的患者一輩子都不會(huì)有什么明顯的癥狀；當(dāng)父母雙方均為輕型或雜合子地貧血基因攜帶者時(shí)，其后代就有25%的幾率患重型或純合體地中海貧血，該病的患兒可能一出生即死亡，或靠頻繁輸血和藥物維持生命。目前，骨髓移植和臍帶血移植技術(shù)能治愈重型地貧患兒，但治療費(fèi)用相當(dāng)昂貴。所以只有積極地進(jìn)行婚前篩查、遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查，才能有效地避免盲目懷孕和重型地中海貧血患兒的出生，提高人口素質(zhì)。